Pfizer объявила, что их кандидат на пероральное противовирусное лечение COVID-19 снизил риск госпитализации или смерти на 89% в промежуточном анализе исследования EPIC-HR фазы 2/3.

В общей популяции исследования до 28-го дня не было зарегистрировано случаев смерти среди пациентов, получавших паксловид, по сравнению с 10 (1,6%) случаями смерти среди пациентов, получавших плацебо.

По рекомендации независимого комитета по мониторингу данных и в консультации с FDA США компания Pfizer прекращает дальнейшее участие в исследовании из-за огромной эффективности, продемонстрированной этими результатами.

Компания планирует как можно скорее предоставить данные в рамках непрерывной подачи в FDA США для получения разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA).

Реакция рынка: +11%